甲基安非他明对周围神经的作用

甲基安非他明对周围神经的作用和中枢神经系统的机理大致相同。一般认为安非他明类兴奋剂是《间接作用性的交感神经刺激胺》，能促使内源性儿茶酚胺递质去甲肾上腺素从交感神经末梢释放，并与突触后膜上的β-肾上腺素能受体结合，产生直接的交感神经兴奋作用。安非他明本身对β-肾上腺素能受体的直接作用比较弱。交感神经的兴奋表现为血压上升，心跳加速，呼吸加快等现象。大剂量使用安非他明的情况下，可以导致心律失常。由于交感神经的兴奋性增加，肌肉工作量增加，吸毒者将出现与剂量呈正比的体温增高。

与交感神经的兴奋性作用相比较，甲基安非他明对支气管的解痉作用显的相对弱一些。甲基安非他明对膀胱括约肌的收缩作用较强，吸毒后，可以出现排尿疼痛症状。甲基安非他明对平滑肌也具有收缩作用，其中对子宫的收缩作用强于对消化道的作用。 Vene和Innes等人证实安非他明对平滑肌的收缩作用是对5一羟色胺受体的直接作用的结果。故他们主张安非他明并非单纯的交感神经刺激胺。此外，周围血管运动活性可以通过多巴胺受体起到调节作用。